Описание / Инструкция
Фармакологические свойства
комбинированный препарат для наружного применения. После нанесения на пораженный участок проникает в обработанную ткань и через 1-2 мин вызывает изменение ее окраски, которое отражает прижизненную фиксацию тканей обработанной области. В дальнейшем происходит мумификация патологической ткани, струп темнеет и через несколько дней самостоятельно отпадает. Заживление происходит быстро. Осложнения (в виде вторичной инфекции или рубцов) возникают редко. Развитие системных эффектов маловероятно.
Показания
местное лечение поверхностных доброкачественных поражений кожи, в том числе простых и подошвенных бородавок; остроконечных кондилом; себорейного кератоза; невуса (при подтвержденной доброкачественности процесса).
Применение
лечение должен проводить врач или специально обученный медицинский персонал. Вследствие нестабильности р-ра в открытой ампуле для каждой аппликации необходимо использовать новую ампулу. Открытая ампула может быть закреплена в специальном углублении в упаковке. Перед процедурой пораженный участок кожи обрабатывается спиртом или эфиром. Солкодерм наносится непосредственно на пораженный участок кожи. Для нанесения препарата в каждой упаковке есть аппликатор с острым и тупым концами и стеклянная трубочка. Острый конец аппликатора предназначен для обработки незначительных по площади поражений, тупой конец предназначен для обработки обширных и/или ороговевших поражений. С помощью стеклянной трубочки можно обрабатывать поверхности площадью до 4-5 см2. Взрослым и детям Солкодерм осторожно наносят на пораженный участок аппликатором или стеклянной трубочкой и затем пенетрируют пластмассовым аппликатором до полного всасывания р-ра. На протяжении следующих 3-5 мин необходимо обратить внимание на появление сероватой или желтоватой окраски обработанной кожи. В случае необходимости процедуру следует повторить до появления указанной окраски.
Зоны поражения вблизи слизистых оболочек и глаз следует обрабатывать с особой осторожностью. При обработке ороговевших бородавок часть рогового слоя может быть предварительно удалена. Новообразования диаметром более 10 мм обрабатывают Солкодермом только в том случае, если поражен лишь верхний слой кожи. При множественных поражениях лечение препаратом должно быть проведено в несколько этапов с интервалом около 4 нед. За один сеанс может быть обработано 4-5 новообразований кожи общей площадью не более 4-5 см2. В течение нескольких дней после обработки пораженная область покрывается мумифицированным темно-коричневым струпом. При неудовлетворительной мумификации обработку можно повторить через несколько дней.
Противопоказания
злокачественные опухоли кожи, склонные к метастазированию (меланома); веснушки; келоидные рубцы.
Побочные эфекты
ощущение легкого кратковременного локального жжения. При выраженной реакции на прилегающих участках кожи может быть применен крем, содержащий ГКС, или мазь, содержащая анестетики. В случае лечения глубоких поражений кожи после прижигания препаратом могут оставаться депигментированные пятна или рубцы.
Особые указания
для нормального течения процесса мумификации новообразование, на которое нанесен Солкодерм, следует обрабатывать 70% спиртом, особенно после принятия ванны/душа. Струп нельзя удалять, он должен отпасть самостоятельно. До полного заживления следует избегать прямого воздействия солнечных лучей и УФ-облучения.
При попадании препарата на слизистые оболочки или здоровую кожу его необходимо быстро смыть большим количеством воды или 1% р-ром натрия гидрокарбоната.
При хирургическом удалении пораженного участка кожи, предшествовавшего применению Солкодерма, следует начинать лечение не ранее, чем через 8-10 дней. Пациентам со склонностью к образованию грубых рубцов назначать Солкодерм не следует.
Лечение Солкодермом в период беременности проводят только в тех случаях, когда необходимость его применения превышает потенциальный риск нежелательного влияния на плод.
Прежде чем выбросить использованные ампулы, остатки р-ра следует смыть проточной водой.
Передозировка
язва, образовавшаяся при передозировке, подлежит стандартному местному лечению.
Условия хранения
при температуре 8-20 °C.
Форма выпуска
1 мл р-ра для наружного применения содержит 580,7 мг азотной кислоты (70%), 41,1 мг ледяной уксусной кислоты, 57,4 мг дигидрата щавелевой кислоты, 4,8 мг молочной кислоты, 48 мкг тригидрата нитрата меди (II); 1 или 5 ампул по 0,2 мл в упаковке.
