Описание / Инструкция
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Ондансетрон - высокоселективный антагонист 5-НТ3-рецепторов (серотонина). Препараты цитостатической химиотерапии и проводимая радиотерапия могут вызвать повышение уровня серотонина вследствие раздражения слизистой оболочки желудка и тонкого кишечника, который в свою очередь путем активации вагусных афферентных волокон, содержащих 5-НТ3-рецепторы, вызывает рвотный рефлекс. Раздражение вагусных афферентных волокон может привести к повышению уровня серотонина в area postrema, которая находится в нижней части четвертого желудочка мозга. Это также оказывает влияние на 5-НТ3-рецепторы, вызывая их стимуляцию, что приводит к появлению тошноты и рвоты. Ондансетрон тормозит появление рвотного рефлекса вследствие антагонистического действия на 5- НТ3-рецепторы, находящиеся на нейронах как центральной, так и периферической нервной системы. Очевидно, на этом механизме действия базируется предупреждение и лечение послеоперационной и вызванной цитостатической терапией тошноты и рвоты.
Фармакокинетика. При в/в введении в дозе 0,15 мг/кг взрослым в возрасте до 75 лет максимальная концентрация в крови составляет в среднем около 100 нг/мл, у лиц старше 75 лет - 170 нг/мл. При в/в инфузии 32 мг в течение 15 мин максимальная концентрация достигает 264 нг/мл. При в/м введении максимальную концентрацию ондансетрона в крови отмечают через 10 мин после инъекции, она составляет около 25 нг/мл. Связывание с белками плазмы крови - 70-76%. Основная часть введенной дозы (85-90%) гидроксилируется в печени при участии цитохрома P450 с образованием соединений индольного цикла, а далее конъюгирует с глюкуроновой и серной кислотами. Общий объем распределения составляет 1,9 л/кг; период полувыведения в зависимости от возраста - 3,5-5,5 ч. Препарат выделяется через почки, при этом 5% введенной дозы выводится в неизмененном виде. Фармакокинетические параметры ондансетрона не изменяются при его многократном введении.
У детей, а также у лиц с нарушением функции печени снижается общий клиренс, у пациентов преклонного возраста увеличивается период полувыведения и общий клиренс препарата. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 15-60 мл/мин) снижен системный клиренс и уменьшен объем распределения ондансетрона, в результате чего отмечают клинически незначимое небольшое увеличение периода полувыведения препарата. У женщин уровень максимальной концентрации и биодоступность препарата выше, а клиренс и уровень распределения ниже, чем у мужчин.
Показания
профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитотоксической химио- или лучевой терапией; послеоперационная тошнота и рвота.
Применение
таблетки Сетронона применяют внутрь. Выбор режима дозирования определяется выраженостью эметогенного действия проводимой противоопухолевой терапии.
Препарат может вводиться внутрь, в/м или в/в путем одноразовой медленной инъекции или инфузии. Доза зависит от степени выражености рвотной реакции в ответ на проведение цитостатической терапии.
Химиотерапия и лучевая терапия
Суточная доза для взрослых, как правило, составляет 8-32 мг исходя из следующих критериев.
Эметогенная химиотерапия и лучевая терапия: взрослым - 8 мг за 1-2 ч до проведения лечения с дальнейшим приемом 8 мг каждые 12 ч на протяжении до 5 дней с момента окончания химиотерапии. В случае выраженной рвоты или при невозможности приема препарата внутрь парентерально назначают по 8 мг в/в струйно медленно или в/м, непосредственно перед началом терапии или через 12 ч после ее начала.
При выборе дозы необходимо учитывать тяжесть рвоты. Для предотвращения приступов поздней и отсроченной рвоты рекомендуется после первых 24 ч принимать Сетронон внутрь в дозе 8 мг 2 раза в сутки на протяжении до 5 дней после окончания химиотерапии.
Высокоэметогенная химиотерапия: для предотвращения приступов поздней и отсроченной рвоты рекомендуется после первых 24 ч принимать Сетронон внутрь в дозе 8 мг 2 раза в сутки сроком до 5 дней после окончания химиотерапии.
При парентеральном назначении препарата вводится одновременно 8 мг в/в медленно непосредственно перед началом курса; затем в/в струйно по 8 мг каждые 2-4 ч или в/в капельно непрерывно со скоростью 1 мг/ч в течение 24 ч или капельно непосредственно перед началом химиотерапии в дозе 32 мг, разведенные в 50-100 мл соответствующего инфузионного р-ра в течение 15 мин.
В случае выраженной рвотной реакции при проведении химиотерапии эффективность ондансетрона можно увеличить путем разового в/в введения р-ра глюкокортикоида (например 20 мг фосфорнокислой натриевой соли дексаметазона до начала химиотерапии).
Детям препарат назначают в дозе 5 мг/м2 поверхности тела в/в, непосредственно перед началом химиотерапии, затем через 12 ч - 4 мг перорально (1 таблетка); лечение рекомендуется продолжить в дозе 4 мг 2 раза в сутки перорально (2 раза по 1 таблетке) на протяжении 5 дней.
Больные преклонного возраста. Изменять дозу препарата нет необходимости.
Больные с нарушениями почек и печени. При нарушении функции почек изменять обычную суточную дозу и частоту введения препарата не нужно. При значительном нарушении функции печени снижается клиренс ондансетрона, причем увеличивается период полувыведения его из плазмы крови, поэтому дозу необходимо снизить до 8 мг в сутки.
Послеоперационная тошнота и рвота
Взрослые: для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты препарат можно назначать внутрь в дозе 16 мг за 1 ч до начала анестезии либо парентерально ввести разовую дозу 4 мг в/м или в/в струйно медленно в начале анестезии.
Для уменьшения возникших тошноты и рвоты рекомендуется в/м или медленное в/в введение разовой дозы препарата 4 мг.
В/м в один и тот же участок тела ондансетрон может быть введен одномоментно в дозе, не превышающей 2 мл (4 мг)!
Дети в возрасте 2 года и старше: для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты при общей анестезии препарат может быть назначен в разовой дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг) в виде медленной в/в инъекции до или после индукции анестезии.
Для смягчения послеоперационной тошноты и рвоты у детей рекомендуют медленное в/в введение разовой дозы препарата 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг).
Относительно предупреждения и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет достаточного опыта нет.
У больных пожилого возраста с нарушением функции почек изменять обычную суточную дозу и частоту введения препарата не нужно. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени уменьшается клиренс ондансетрона, причем увеличивается время полувыведения его из плазмы крови, поэтому максимальная суточная доза не должна превышать дозу 8 мг в сутки.
Проведение инфузии. Инфузионный р-р должен быть приготовлен непосредственно перед использованием. В случае необходимости готовый инфузионный р-р может храниться до использования максимально в течение 24 ч при температуре 2-8 °С. Во время проведения инфузии защиты от солнечного света не нужно; разбавленный инъекционный р-р сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 ч при естественном или искусственном освещении.
При разведении инъекционного р-ра можно применять следующие инфузионные р-ры:
- 0,9% инфузионный р-р натрия хлорида;
- 5% инфузионный р-р глюкозы;
- 10% инфузионный р-р маннита;
- инфузионный р-р Рингера;
- 0,3 % инфузионный р-р калия хлорида и 0,9% инфузионный р-р натрия хлорида;
- 0,3% инфузионный р-р калия хлорида и 5% инфузионный р-р глюкозы.
Введение инъекционного р-ра в одном шприце с любым другим лекарственным средством не допускается.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные эфекты
Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.
Местные реакции: гиперемия, боль, жжение в месте введения.
Со стороны ЖКТ: икота, сухость во рту, запоры или диарея, иногда транзиторное повышение активности печеночных трансфераз, недостаточность функции печени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в грудной клетке, в единичных случаях с депрессией сегмента ST, брадикардия, аритмия, снижение АД.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, временное нарушение остроты зрения (при быстром в/в введении), спонтанные двигательные расстройства, судорожные приступы, угнетение ЦНС, парестезии, слабость, экстрапирамидная симптоматика, нарушение сознания.
Другие: ощущение жара и прилива крови к лицу, гипокалиемия, гиперкреатининемия.
Особые указания
при назначении пациентам с умеренными и выраженными нарушениями функции печени не рекомендуется превышать дозу 8 мг/сут. При очень выраженной рвотной реакции в результате химиотерапии эффективность препарата можно повысить путем разового в/в введения р-ра глюкокортикоидов (например 20 мг дексаметазона) до начала химиотерапии.
У некоторых пациентов с чрезмерной чувствительностью к другим высокоселективным антагонистам 5-НТ3-рецепторов (серотонина), отмечали реакцию гиперчувствительности и к ондансетрону. Сетронон увеличивает время прохождения через толстую кишку, поэтому в случае появления признаков непроходимости кишечника после применения препарата необходимо за такими пациентами установить особое наблюдение.
Инфузионный р-р готовят непосредственно перед применением. В случае необходимости он может сохраняться в течение 24 ч при температуре 2-8 °С при обычном освещении. Во время проведения инфузии защита от света не нужна; разбавленный инъекционный р-р сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 ч при естественном освещении.
Стерилизация ампул в автоклаве запрещена.
Применение в период беременности и кормления грудью. Данные о тератогенности для человека отсутствуют, поэтому в период беременности применение препарата не рекомендуется. Сетронон выделяется с молоком, поэтому во время применения препарата необходимо прекратить кормление грудью.
Дети. Данные относительно применения Сетронона для профилактики и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей до 2 лет ограничены.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Во время лечения препаратом следует воздержаться от управления автотранспортом и работы со сложными механизмами.
Взаимодействие
Сетронон метаболизируется ферментной системой цитохрома Р450 печени, поэтому ферментативные индукторы или ингибиторы могут изменять его клиренс и время полувыведения препарата.
Следует придерживаться осторожности при сочетанном применении:
- с индукторами цитохрома CYP 2D6 и CYP 3А: барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, динитроген оксид, папаверин, фенилбутазон, фенитоин, рифампицин, толбутамид;
- с ингибиторами ферментов CYP 2D6 и CYP 3А: аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты (ингибиторы МАО), хлорамфеникол, циметидин, эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы, дилтиазем, дисульфирам, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил.
В виде инфузионного р-ра препарат при концентрации ондансетрона 16-160 мкг/мл (8 мг/500 мл (8 мг/50 мл) может вводиться через Y-подобный катетер сочетанно с такими препаратами:
- цисплатин при концентрации до 0,48 мг/мл (например 240 мг/500 мл) при применении в течение 1-8 ч;
- флуороурацил при концентрации до 0,8 мг/мл (например 2,4 г/3 л или 400 мг/ 500 мл) при применении с минимальной скоростью 20 мл/ч (500 мл/24 ч). Концентрация флуороурацила выше 0,8 мг/мл может вызывать осаждение ондансетрона. Р-р флуороурацила для инфузии может содержать не более 0,045% магния хлорида вместе с другими компонентами;
- карбоплатин при концентрации до 0,18 мг/мл-9,9 мг/мл (например 90 мг/500 мл-990 мг/100 мл), введение в течение 10-60 мин;
- этопозид при концентрации до 0,144-0,25 мг/мл (например 72 мг/500 мл-250 мг/1000 мл), введение в течение 30-60 мин;
- цефтазидим в дозе 250 мг-2 г с добавлением дистиллированной воды для инъекций по методике, рекомендованной производителем, в виде в/в болюсной инъекции (например 250 мг/2,5 мл или 2 г/10 мл), введение в течение 5 мин;
- циклофосфамид в дозе 100 мг-1 г с добавлением дистиллированной воды для инъекций по методике, рекомендованной производителем, в виде в/в болюсной инъекции (100 мг циклофосфамида/5 мл), введение в течение 5 мин;
- доксорубицин в дозе 10-100 мг с добавлением дистиллированной воды для инъекций по методике, рекомендованной производителем в виде в/в болюсной инъекции (10 мг/5 мл), введение в течение 5 мин;
- при применении с дексаметазоном возможно введение 20 мг фосфорнокислой натриевой соли дексаметазона медленно в течение 2-5 мин в виде в/в инъекции через Y-подобное соединение инфузионного аппарата, через которое в течение 15 мин проходит 8-32 мг ондансетрона, разведенного в 50-100 мл основного инфузионного р-ра.
Препарат не следует применять в одном шприце или в одной капельнице с другими лекарственными средствами.
Сетронон метаболизируется ферментной системой цитохрома Р450 печени, поэтому ферментативные индукторы или ингибиторы могут изменять его клиренс и время полувыведения.
Передозировка
при передозировке возможно обострение симптомов, описанных в разделе ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ.
Лечение: отмена препарата и симптоматическая терапия, направленная на поддержку жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.
Условия хранения
хранить в защищенном от света месте при комнатной температуре 15-25 °С.
