Описание / Инструкция
Фармакологические свойства
преноксдиазин (3-(2,2-дифенил-этил)-5-(2-пиперидино-этил)-1,2,4-оксадиазола гидрохлорид) - синтетический противокашлевой препарат периферического действия. Оказывает местноанестезирующее действие: снижает возбудимость периферических сенсорных рецепторов; оказывает прямое спазмолитическое действие, препятствует развитию бронхоспазма. Центральное действие выражено незначительно: оказывает тормозящее влияние на кашлевой центр без угнетения дыхания.
Быстро и хорошо абсорбируется в желудке после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 мин после приема, терапевтический уровень в плазме крови сохраняется в течение 6-8 ч. Метаболизируется в печени с образованием 4 метаболитов; только 30% препарата экскретируется в неизмененной форме. В течение 1 ч после приема 55-59% препарата связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет 2,6 ч. За 24 ч 93% введенной дозы выводится из организма, из которых 50% выводится с калом и 50% - с мочой.
Показания
острый или хронический кашель различного генеза, главным образом непродуктивный (острый и хронический бронхит, грипп, пневмония, эмфизема, ночной кашель у пациентов с сердечной недостаточностью, подготовка пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию).
Применение
таблетки необходимо проглатывать не разжевывая. В противном случае препарат может вызвать временное онемение, нечувствительность слизистой оболочки полости рта.
Взрослым обычно назначают по 100 мг 3-4 раза в сутки, при необходимости дозу можно повысить до 200 мг 3-4 раза в сутки или до 300 мг 3 раза в сутки.
Средняя доза для детей в возрасте старше 6 лет в зависимости от возраста и массы тела - по 25-50 мг 3-4 раза в сутки (по 1/4-1/2 таблетки 3-4 раза в сутки), максимальная разовая доза - 100 мг, максимальная суточная - 200 мг.
При подготовке к бронхоскопии препарат в дозе 0,9-3,8 мг/кг массы тела назначают одновременно с 0,5-1 мг атропина за 1 ч до начала процедуры.
Противопоказания
заболевания с обильной бронхиальной гиперсекрецией, послеоперационные состояния (после ингаляционного наркоза), возраст до 6 лет.
Побочные эфекты
редко - сухость слизистых оболочек полости рта и глотки, аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек), очень редко - гастралгия, запор (корригируется диетой, в отдельных случаях может потребоваться применение легких слабительных средств). В случае превышения максимальных рекомендуемых доз могут наблюдаться легкий седативный эффект и повышенная утомляемость. Эти симптомы проходят через несколько часов после применения препарата.
Особые указания
при образовании трудно отделяющейся, густой мокроты следует назначить отхаркивающие и муколитические средства. В связи с отсутствием данных об эмбриотоксичности в период беременности препарат назначают с особой осторожностью. У больных с непереносимостью лактозы препарат может вызывать диспепсические явления из-за содержания лактозы в таблетках.
Взаимодействие
не описаны.
Передозировка
не описана.
Условия хранения
при температуре 15-25 °С.
