Описание / Инструкция
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Флавоноиды, входящие в состав препарата, обладают способностью угнетать репликацию ДНК и РНК вирусов как in vitro, так и in vivo. При проведении доклинических и клинических исследований выявлена ингибирубщая активность относительно вирусов простого герпеса 1-го и 2-го типа (HSV-1, HSV-2), вируса Эпштейна — Барр, вируса Varicella zoster и цитомегаловируса.При проведении доклинических и клинических исследований определена ингибирующая активность препарата относительно папилломавирусной инфекции.Механизм противовирусного действия заключается в ингибировании вирусоспецифических ферментов ДНК-полимеразы, тимидинкиназы и обратной транскриптазы.Механизм прямого антигриппозного действия препарата заключается в ингибировании нейраминидазной активности, индукции синтеза эндогенного интерферона, ингибирования синтеза РНК.Препарат защищает слизистую оболочку верхних дыхательных путей, нормализуя показатели местного иммунитета слизистой оболочки верхних дыхательных путей за счет повышения уровня лактоферрина и sIgA.Во время исследований установлено, что препарат способствует синтезу эндогенного
Показания
препарат применяют для лечения:– инфекций, обусловленных Herpes simplex 1-го и 2-го типа; а также при неонатальном герпесе;– опоясывающего герпеса 3-го типа (Herpes zoster); – инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом герпеса 4-го типа (вирус Эпштейна — Барр), острой и хронической активной формы; – инфекций, вызванных вирусом герпеса 5-го типа (цитомегаловирус); – ветряной оспы;– в составе комплексного лечения вирусных гепатитов В, С;– лечение и профилактика гриппа А, В, в том числе пандемического штамма и ОРВИ; – в составе комплексного лечения ВИЧ-инфекции и СПИДа.
Применение
Препарат дозировать с помощью дозирующей емкости и принимать за 20–30 мин до еды.Перед применением препарат необходимо взболтать.Доза и продолжительность лечения зависят от показаний и возраста пациента.Лечение герпетических инфекций, ветряной оспы, вирусных гепатитов В, С, ВИЧ-инфекции и СПИДа: дозировка препарата проводится в соответствии с возрастными дозами базовой схемы лечения (табл. 1); продолжительность лечения — 1 мес. При необходимости курс лечения можно повторить.Таблица 1. Базовая схема лечения
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата препарата. Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, аутоимунные заболевания.
Побочные эфекты
применение препарата, как правило, не вызывает побочного действия. Наблюдались единичные случаи желудочно-кишечных расстройств — боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея (при наличии данных симптомов необходимо принимать препарат через 1,5–2 ч после еды). Возможно транзиторное повышение температуры тела до 38 °С на 3–10-й день терапии препаратом.При лечении вирусных гепатитов у 10–15% больных с выраженным цитолитическим синдромом наблюдается повышение активности аминотрансфераз (реже — уровня билирубина).У пациентов с хроническим гастродуоденитом возможно обострение гастродуоденита, возникновение гастроэзофагеального рефлюкса (рефлюкс-эзофагита).Аллергические реакции развиваются редко, главным образом в виде эритематозных высыпаний. В единичных случаях возможна головная боль.
Особые указания
при лечении вирусных гепатитов у 10–15% больных с выраженным цитолитическим синдромом через 3–4 нед после начала лечения наблюдается повышение активности аминотрансфераз, реже — уровня билирубина, которое длится 2–4 нед и не требует отмены препарата.Пациентам с хроническим гастродуоденитом в случае обострения гастродуоденита, при возникновении гастроэзофагеального рефлюкса необходимо принимать препарат через 1,5–2 ч после еды.При транзиторном повышении температуры тела до 38 °C необходимо временно (на 2–3 сут) снизить дозу Флавозида в 2 раза.Применение в период беременности и кормления грудью.
При проведении доклинических исследований тератогенного, мутагенного, канцерогенного и эмбриотоксического действия не выявлено. В клиническом опыте применения препарата во II и III триместр беременности и в период кормления грудью негативного влияния не выявили (клинические данные о применении препарата в I триместр беременности отсутствуют). Однако необходимо соблюдать правила назначения лекарственных средств в период беременности или кормления грудью.Дети. Применение Флавозида детям возможно с рождения.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Отрицательного влияния на проведение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрой реакции, не выявлено.
Взаимодействие
во время клинического применения установлены возможность и целесообразность комбинации Флавозида с антибиотиками и противогрибковыми препаратами для лечения вирусно-бактериальных и вирусно-грибковых заболеваний. Отрицательных проявлений вследствие взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.
Передозировка
случаи передозировки неизвестны, но возможно развитие побочных эффектов, особенно со стороны ЖКТ.
Условия хранения
в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать!После первого вскрытия флакона хранить его закрытым в защищенном от света месте не более 30 сут.
