Описание / Инструкция
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Ангиопротекторное, капилляростабилизирующее, противоотечное, противовоспалительное средство. Механизм действия эсцина обусловлен стабилизацией лизосомальных мембран, торможением высвобождения аутолитических клеточных ферментов, вследствие чего уменьшается распад мукополисахаридов и улучшаются трофические процессы в стенках венозных сосудов и в окружающей соединительной ткани. Препарат снижает патологически повышенную сосудисто-тканевую проницаемость, предотвращает транскапиллярную фильтрацию низкомолекулярных белков, электролитов и воды в межклеточное пространство, повышает тонус венозной стенки, устраняет венозный застой (особенно в нижних конечностях), уменьшает периферические отеки, уменьшает ощущения тяжести в ногах, усталости, напряжения, зуда, боли.Фармакокинетика. При пероральном приеме эсцин быстро адсорбируется, преимущественно в двенадцатиперстной кишке. Подвергается выраженному эффекту первичного прохождения через печень. В тканевой жидкости и плазме крови эсцин связывается с белками (около 84%) и холестерином. Метаболизируется в печени. Препарат выводится из организма с мочой и желчью в виде метаболитов.
Показания
хроническая венозная недостаточность различного генеза и ее осложнения, в том числе функциональные нарушения кровоснабжения (отеки, судороги икроножных мышц, боль и ощущение тяжести в ногах, варикозное расширение вен, трофические изменения, геморроидальные узлы), посттромбофлебитический синдром, воспалительные и послеоперационные отеки мягких тканей.
Применение
взрослым — по 1–2 таблетки 3 раза в сутки, после еды. Длительность курса лечения устанавливается индивидуально, в зависимости от эффективности и переносимости терапии. Курс лечения составляет 3 мес.
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные эфекты
очень редко возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), диспептические явления (неприятные ощущения в эпигастральной области, тошнота, диарея).
Особые указания
в случае развития диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды. В период беременности допускается прием препарата в III триместр при отсутствии нефропатии. Не рекомендуется назначение препарата в период кормления грудью и детям (в связи с отсутствием клинического опыта применения у данной категории пациентов).
Взаимодействие
не выявлены.
Передозировка
симптомы передозировки препарата не описаны.
Условия хранения
при температуре не выше 25 °С.
