Описание / Инструкция
Фармакологические свойства
фексофенадин (4-[1-гидрокси-4-(4-гидроксидифенилметил)-1-пиперидинил]-б, б-диметил бензолуксусной кислоты гидрохлорид) - селективный антагонист периферических Н1-рецепторов. Фексофенадин угнетает высвобождение гистамина из тучных клеток. Не оказывает седативного действия, не влияет на ЦНС, а также не проявляет антихолинергическую и б1-адренергическую активность. Антигистаминный эффект препарата проявляется в течение 1 ч и продолжается в течение 24 ч. Быстро всасывается после приема внутрь, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 ч. Прием препарата вместе с пищей снижает его максимальную концентрацию в плазме крови. Средняя максимальная концентрация в плазме крови составляет 427 нг/мл и 494 нг/мл при однократном приеме в дозе 120 и 180 мг соответственно. Около 60-70% фексофенадина связывается с белками плазмы крови, главным образом с альбумином и б1-гликопротеином. Фексофенадин не проникает через ГЭБ. Незначительно метаболизируется. Приблизительно 5% принятой дозы метаболизируется до кетон-кислого метаболита, 11% - экскретируется с мочой, преимущественно в неизмененном виде, 80% - с калом. Период полувыведения фексофенадина составляет около 14 ч.
Показания
симптоматическое лечение сезонного аллергического ринита, хронической идиопатической крапивницы.
Применение
взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше для лечения сезонного аллергического ринита назначают по 120 мг 1 раз в сутки; для лечения хронической идиопатической крапивницы - по 180 мг 1 раз в сутки. Таблетки следует проглатывать не разжевывая, запивая стаканом воды.
Противопоказания
повышенная чувствительность к фексофенадину, возраст до 12 лет, период беременности и кормления грудью.
Побочные эфекты
головная боль, повышенная утомляемость, сонливость, ощущение сухости во рту, диспепcические явления, в единичных случаях - нарушение вкуса, одышка. Частота возникновения побочных эффектов при приеме фексофенадина сопоставима с их частотой при приеме плацебо.
Особые указания
с осторожностью назначать препарат пациентам пожилого возраста, больным с почечной или печеночной недостаточностью.
Взаимодействие
фексофенадин не метаболизируется в печени, что позволяет сочетать его с препаратами, влияющими на систему цитохрома Р450. Одновременное применение с кетоконазолом или эритромицином может привести к повышению уровня фексофенадина в плазме крови, однако эти изменения не влияют на интервал Q-T и не сопровождаются повышением частоты возникновения побочных эффектов.
Передозировка
случаи передозировки препарата не описаны. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С.
